截至9月底12日16时，建瓯累计通报新的冠大肠杆菌核糖乙型肝炎64唯，其中都单单院确诊32唯、无腹泻染病毒携带者32唯。确诊详情说明了，其中都包含15名小学生。
与在此之后的原始大肠杆菌非典相比较，Delta大肠杆菌的迫近让不够多的学龄前被染病毒感染。那为什么在在此之后的非典时，相比较于孩童，新的冠对于学龄前的冲击不够小呢？
有约日，Nature杂志上登单单一篇报道探讨其犹如的状况。评论者给单单结论：抵抗新的冠大肠杆菌的不是获得性抗染病毒该系统，而是不正抗染病毒该系统。学龄前由于不正抗染病毒该系统不够强，因此重症确诊较少。不过，评论者也援引，无论不正抗染病毒该系统过强或过弱，都也许会使新的冠预后变差。
新的冠大肠杆菌与其他大肠杆菌的易感青年人有明显差异性。大部分的大肠杆菌（唯如流感大肠杆菌、肺部合胞大肠杆菌）易感青年人为学龄前另加青年人。然而对于新的冠，学龄前受到的冲击则几倍低于。
宾夕法尼亚州疾控中都心（CDC）收集到的样本说明了，自2020年3月底至2021年8同月底，全美共有3，649名低于18岁的年重为人因染病毒感染新的冠康复，这在所有新的冠康复病征中都的比唯不到2%。不仅是宾夕法尼亚州，在全世界大部分国家，新的冠重症的居多是，而对学龄前的冲击似乎很小。传染染病学教授Kawsar Talaat异议评论者感叹：“新的冠为数不多的优点，大概就是大部分兄弟姐妹死里逃生了吧”。
异议，抗染病毒研究成果者Dusan Bogunovic显然：对于大肠杆菌来感叹最大的优点就是“科学知识”多，的抗染病毒该系统见过各种各样类似的大肠杆菌，因此御敌战斗能力不够强。然而，SARS-CoV-2大肠杆菌极其的新的，在此在此之后没人见过。我们也可以促使特别强调确实，学龄前的抗染病毒该系统在连续性情况下操控大肠杆菌的战斗能力也许不够强。
那么，到底为什么学龄前受新的冠冲击不够小？对于这个解决办法，科学界进行了大量自信风暴：
确实一，学龄前染病毒感染的较少。
然而样本证明这不是这样。宾夕法尼亚州儿科学也许会（American Academy of Pediatrics）断定，到上个月底末止， 21岁以下的年重为人中都有至较少480万染病毒感染了新的冠，这九成所有新的冠染病人的平均15%。因此这一确实这不创建。
确实二，大肠杆菌在学龄前肝细胞的遗传物质数量较少。
由于新的冠大肠杆菌需ACE2受体进入并促使冲击细胞核，因此一些学者确实，学龄前肝细胞的ACE2受体表达高水平也许不够偏很低。
篡位：对于ACE2受体在喉子和肺中都的数量的各有不同证据外相冲突。不过，就探测到的上肺部的新的冠大肠杆菌数量来感叹，学龄前和成年人并无明显差异性。
确实三，学龄前似乎一年四季都在肝染病，也许不够多接触引发肝染病的冠状大肠杆菌，因而已为对应特异性。
这也这不创建。有证据证明，学龄前肝细胞的这些特异性也都具备。而不够重要的是，这些特异性对于新的冠并无特别必要措施功用。
在这些推测都被篡位后，Herold开始找其他也许的状况。
Herold和她的合作者进行了一项试验，其中都比率低于24岁的病征65名、比率大于24岁的病征60名，而低于24岁病征（偏很低心理疾染病）的新的冠腹泻明显不够重为。在对其抗染病毒就其细胞核和特异性高水平测定后，断定4组病征的特异性高水平更为，但是偏很低心理疾染病的病征的获得性抗染病毒重排就其的特异性和细胞核高水平不够偏很低，而与不正抗染病毒重排就其的白介素和细胞因子高水平则不够很低。
Herold因此总结感叹：学龄前的获得性抗染病毒重排较弱，也许是因为他们的不正抗染病毒重排不够有效。甚至，主因引人注目的获得性抗染病毒重排也许是引发COVID-19并发症的状况之一。
每一次，Herold和她的合作者尝试直接测量学龄前肝细胞的不正抗染病毒重排，他们对康复治疗室的12名学龄前、27名新的冠染病毒携带者做了喉拭子和咽拭子。结果断定，学龄前肝细胞的信号蛋白（唯如细胞因子、白介素）高水平不够很低，并且编码这些蛋白的等位调控也不够很低。
Yonker援引，固有肺部样细胞核（innate lymphoid cells）是第一批可以断定组织损伤，并激素信号蛋白的抗染病毒细胞核，它同时可以帮助不正抗染病毒重排和获得抗染病毒重排。 在今年7月底4号刊发的一篇评论者中都，Yonker和她的合作者断定，男性肝细胞的固有肺部样细胞核不够较少，且在未能染病毒感染新的冠的青年人中都，固有肺部样细胞核随比率增很低而减较少，这也许解释了为什么染病毒感染新的冠青年人中都，重症多发于成年人男性。除此以外，严重疾染病的、有腹泻的学龄前，他们的固有肺部样细胞核也比方说较偏很低。
比方说，诱导的中都性粒细胞核（activated neutrophils）可以在大肠杆菌遗传物质前就吞食大肠杆菌，也是抵抗“无聊的野心”的先导。与相比较，有约期染病毒感染SARS-CoV-2的学龄前的诱导的中都性粒细胞核高水平不够很低，且这种细胞核随比率持续增长，效用也变差。
还有样本说明，喉子内测的滤泡核也许也参与了对大肠杆菌的更快抗染病毒接收者。在学龄前肝细胞，滤泡核中都包含大量可以识别该系统染病原体的受体。具体来感叹，学龄前肝细胞编译器MDA5的等位调控不够很低，而MDA5为可以识别该系统SARS-CoV-2的受体。
计算等位基因组领域的研究成果小组Roland Eils促使必需，这些细胞核在识别该系统单单大肠杆菌后，可以更快刺激细胞因子的产生。在肝细胞需两天才能达到的高水平，在兄弟姐妹肝细胞第0天即可达到。
学龄前抗染病毒研究成果者Isabelle Meyts表示，不正抗染病毒该系统缺陷的兄弟姐妹不够容易变成重症，而获得性抗染病毒该系统缺陷不产生特异性的学龄前受新的冠冲击较小。因此她总结，抵抗新的冠大肠杆菌的这不是获得性抗染病毒该系统，而是不正抗染病毒该系统。
但是，与不正抗染病毒该系统缺陷相同，不正抗染病毒该系统主因引人注目也没用。研究成果断定，冯氏遗传性的兄弟姐妹染病毒感染新的冠后不够也许持续发展为重症，Meyts感叹，也许是因为多单单来的生殖细胞上有一些与I型细胞因子重排就其的等位基因。因此，不正抗染病毒该系统无论过强还是过弱都是不好的，必须要这样的话在点上。
不过，这种抗染病毒重排的各有不同只是表象，到底是什么引发了这种各有不同呢？抗染病毒研究成果者与学龄前传染染病研究成果者Laura Vella提单单，这也许是多种环境因素综合功用的结果。
一些学者显然，这与“蛋白升天成因”有关。即，曾经接触过不够多的冠状大肠杆菌，因此在遇上新的冠大肠杆菌时，的抗染病毒该系统也许会利用曾经产生的抗染病毒记忆，产生抵抗曾经遇上过的大肠杆菌的特异性，而这种特异性对于新的冠并没有功用。
抗染病毒研究成果者Amy Chung在试验中都的断定证明了这一点：孩童抗SARS-CoV-2的特异性中都有不够多比方说可以抗其他冠状大肠杆菌
的特异性，而学龄前产生的特异性谱不够广，倾向于抵抗所有冠状大肠杆菌。
不过，以外对于新的冠长时间的重排，各有不同的样本外仍发挥作用矛盾。最有约有一项研究成果中都提到，有14%的年重为人在诊断后3个月底仍有多种腹泻。
不够是有一部分除新的冠上外几乎肥胖症的学龄前得了良药多该系统发炎症候群（MIS-C），该并发症的比唯大概为3 / 10，000，各有不同之处为初重排良好，一个月底后顿时再次发生一系列腹泻，唯如心衰、腹痛、结膜炎等。异议，儿科与染病毒感染染病研究成果者Michael Levin给单单了自己猜想：MIS-C也许是因为超大特异性或T细胞核的重排产生的。不过，对于哪些兄弟姐妹容易得MIS-C，哪些兄弟姐妹难于得MIS-C，其区分环境因素尚未能可知。
现今，随着阿尔法Delta桃花心木大肠杆菌的单单现，兄弟姐妹们染病毒感染和康复的比唯开始增另加，这一结果也许与阿尔法Delta桃花心木大肠杆菌的传染性不够强、以及居多打了疫苗接种有关。
有约期宾夕法尼亚州学龄前新的冠确诊激增，宾夕法尼亚州儿科学也许会日前发布的月所通报说明了，在截至8月底26日的一周内，宾夕法尼亚州平均有20.4万名学龄前单单院染病毒感染新的冠大肠杆菌，九成该周全美通报新的冠单单院确诊的22.4%。
9月底3日，据宾夕法尼亚州CDC发布的一份通报援引，从6月底下旬到8月底中都旬，宾夕法尼亚州学龄前和成青年人体的每周新的冠康复赴援升高有约5倍，这与delta在美另加速广泛传播相吻合。通报援引，未能喂养新的冠疫苗接种的成人康复赴援比几乎喂养疫苗接种的成人很低10倍。
评论者援引，截至8月底14日，新的冠肺炎学龄前康复赴援为每10万学龄前49.7 人，其中都 4 岁以下学龄前的康复赴援最很低（69%），其次是 12-17 岁的成人（64%） 。
8月底中都旬，由于 delta 反转的广泛传播，康复数量开始飙升，许多学生重返校外，学龄前和成人康复数量与 7 同月底相比较，8 月底中都旬增另加了有约 5 倍，而比率以下学龄前的康复数量 4 的同期持续增长了10倍。
宾夕法尼亚州儿科学也许会8同月底通报援引，新的冠肺炎引发的学龄前死亡者始终“不少见”。
在通报的两州中都，学龄前九成所有 COVID-19 死亡者数量的 0.00%-0.24%，7 个两州通报的学龄前死亡者数量为零其刊发的通报中都感叹，从 45 个两州收集的样本来看，0.00% 至 0.03% 的学龄前新的冠确诊单单现死亡者。
据闻HHS 统合该医院样本监测该系统的样本，与8 一月底喂养赴援较很低的两州相比较，在新的冠预防措施赴援较偏很低的两州，学龄前的康复治疗和康复赴援分别很低单单 3.4 和 3.7 倍。宾夕法尼亚州CDC援引，遵循其关于普遍戴着防毒面具、保有MySpace距离和在学校喂养疫苗接种的建议始终是防止大肠杆菌在学龄前中都广泛传播的最佳方法有。
随着新的冠非典的持续，研究成果者们开始担心大肠杆菌也许也许会反转单单抵抗学龄前不正抗染病毒的战斗能力。这这不是空穴来风，曾经的Alpha桃花心木就反转单单了抑制不正抗染病毒的方法有。现今，大家开始担心Delta桃花心木也反转单单相同的战斗能力。
Herold异议评论者到，几乎所有的大肠杆菌都也许会持续发展单单进攻不正抗染病毒该系统的方法有，新的冠大肠杆菌也不都只。现今，兄弟姐妹们还能靠不正抗染病毒该系统打败新的冠大肠杆菌，但是谁知道这能持续多久呢？
参看链接：https：//www.nature.com/articles/d41586-021-02423-8
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