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7月末28日，英国联合利华新公司(NYSE:PFE)在官网公布2021年下半年获利。根据公布的原始数据，联合利华世界下半年产品销售189.77亿美元，较上年同期激增92%。它在下半年零售数家了 78 亿美元的新冠制剂，占下半年总产品销售的比例将近40%。联合利华还将该制剂的2021年零售数家额论点从 260 亿美元上调至 335 亿美元。该新公司下半年的财务获利也超出了下城的盈利和盈余预料。
根据 Refinitiv 扩编的最少估计，联合利华的表现与下城的预料相比，如下所示：
调整后每股资本：每股 1.07 美元，预料为每股 97 美分盈余：189.8 亿美元，预料为 187.4 亿美元联合利华预料该制剂的调整后帐面资本将达到 20% 的极高盈余范围。
该新公司过去预料全年每股资本在 3.95 美元至 4.05 美元错综复杂。这略低于此前每股 3.55 美元至 3.65 美元的该线。该新公司预料盈余在 780 亿美元至 800 亿美元错综复杂，略低于此前估计的 705 亿美元至 725 亿美元。
联合利华净值在盘当中交易当中上涨 2.5%。
“下半年在很多特别都更为出色，”联合利华首席执行官 Albert Bourla 在一份声明当中说。 “最显着的是，我们与 BioNTech 合作希望全世界喂养 COVID-19 制剂的速度和经济性是空前的，过去世界已出厂了将近 10 亿剂 BNT162b2。”
联合利华的其他业务主管也出现了强劲的零售数家激增。其主管的盈余营业收入激增 19% 至 31 亿美元。该新公司的医院主管创造了 22 亿美元的盈余，比上一年激增 21%。其皮肤科主管营业收入激增 5%，达到 24 亿美元。
但其制剂有效性受到担忧，巴勒斯坦人卫生部7月末22日称，根据6月末20日至7月末17日在此期间的原始数据，联合利华制剂对新冠病毒的有经济性并未下降至39%，同时说明特别是在着有经济性下降的是这在此期间Delta变异HIV-在巴勒斯坦人的风靡。
联合利华本月末晚些说明，它看到了由瑞士制药数家 BioNTech 的新冠制剂激起的体质消散的迹象，并计划案要求食品和药物海关总署批准进一步提极高口服。它还说明将要开发一种钩对 delta 则有的进一步提极高钩。英国疾病控制与预防当中心和世界卫生秘密组织以外不敦促来进行新冠进一步提极高钩切除。
世卫秘密组织免疫、制剂和生物制品司司长史蒂夫·威廉姆斯博士周二说明，该秘密组织仍在研究是否必需进一步提极高切除以增极高保护。“我们严厉批评更为明了，以外没有足够的文档来提供敦促，”威廉姆斯在该秘密组织交友媒体账户上发布的问答采访当中说。 “同样，这是一个更为热门的话题，将要来进行大量研究以提供基于论据的敦促。”
在周二联合利华的财务年度报告电话会议上，极高管们说明，他们即使如此相信人们将必需在 12 个月末内喂养第三剂制剂，以保证其对病毒的极高水平保护。但随着 delta 在几个国家的延烧，Bourla 说明，有些人可能会必需“提前一点”打第三钩。
在周二发布的与其资本年度报告一起发布的图表当中，联合利华说明，它可能会最早在 8 月末份向 FDA 申请者应急可用批准后，以得到进一步提极高口服。它预料将在同月末开始检测其 delta 则有制剂的临床研究。
联合利华首席科学官 Mikael Dolsten 询问投资者：“我们将要与监管机构就意味着制剂的潜在第三剂进一步提极高剂来进行提问，论点结果积极，预料最早在 8 月末得到应急可用批准后。”
预料到 2022 年 1 月末，其两剂制剂将得到全面批准。在财务年度报告电话会议上，Bourla 说明过去提问 2022 年的前景“还为时过早”，但援引该新公司与多个国家签订了制剂协议。
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