Stoma等在对做异基因肾脏蛋白质复刻(allo-HCT)的患者透过的在此之前瞻性研究课题中会，获知小肠动物蛋白质区系都是由是中会性粒蛋白质进一步提高时血块传染(BSI)的预测因子。病原体中性的小肠优势(假定为相对丰度≥为30%)可在属和种素质预测随后的病原体中性BSI。忽略，梭状芽胞酵母(特别是哺乳类梭菌科内)和白鱼酵母在复刻在此之前的定植减小了病原体中性菌控制的可能性，因此对传染有保护关键作用。这些和其他结果支持使用粪菌复刻(FMT)来进一步提高allo-HCT受者的传染出血和多药病毒性菌(MDRO)定植。然而，在FMT后，产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的大肠酵母时有发生了两起阻碍生命的BSI，其中会一例时有发生在allo-HCT做者身上，除此以外出现了对病原体受损患者FMT安同类型性的担忧。通过同类型基因组DNA(S)，这两个流感都与同一粪便这些年来有关，这显出了仔细审核这些年来和从根本上评估高危一些人中会FMT的可能性和坏处的优越性。我们承认这些警告，但我们相信，精确自然科内学应该用的逐渐增加将极大地进一步提高FMT的安同类型性和实证。
透过S、鸟DNA和元遗传学透过深入的生物医学分析，可以提供者这些年来小肠动物蛋白质区系的抗生素病毒性谱和病毒组的整体著者。MDRO中性动物蛋白质群的并不需要和“超级这些年来”(其粪便导致FMT成功叛将显着高于其他这些年来的粪便)的形态最后可以减小传染出血的可能性，并最大限度地进一步提高FMT植入叛将和实证。
除此以外，病毒学研究课题实质性并不一定了粪便动物蛋白质区系对粘膜和系统激素病原体的调节关键作用。病理在此之前模型显示小肠内周边环境均衡的恢复主要是由天然和适应该性粘膜病原体蛋白质转化成抗炎蛋白质因子推动的。对健康志愿者的药剂研究课题挖掘出，FMT后同类型身病原体蛋白质刺激性一过性受到诱发，反转中会的T蛋白质刺激性CD8+肝蛋白质和NK蛋白质进一步提高，而；也T蛋白质CD4+蛋白质和CD4/CD8比值相应该增加。忽略，从对癌症病原体治疗有质子化该的患者到乳胶小鼠的FMT可以加强病原体力，增加抗CD8+T肝蛋白质的素质，而做无应该答这些年来的FMT的小鼠的形态是病原体诱发CD4+T蛋白质素质更高。
一刀切不是万能的，应该更好地探究FMT病原体调节将上半年更佳供受者的相容性，并允许为特定的哮喘或特定的病原体途径并不需要合适的供者。以组学辅以的混搭FMT可以对各种照护条件转化成重大受到影响，从传染性哮喘(MDRO小肠定植、脓毒症)到循环系统和炎精神分裂症精神上(失代偿性胃癌、细菌性小肠哮喘)，再行到血液病(复刻物抗寄生物哮喘、同种异体复刻物存活和长期功能、对抗生素的质子化该)。目在此之前在动物蛋白质区系都是由和寄生物-动物蛋白质群相互关键作用方面的知识差别为FMT遗留了较大的小型化维度。我们需保持镇定，勇往直在此之前，吸取经验教训，始终超在此之前思考。
中文翻译中有
Mangioni Dide,Alagna Laura,Gori Andrea et al. Fecal Microbiota Transplant: Keep Calm and Carry On, Learning From Experience.[J] .Clin Infect Dis, 2021, 72: 1296-1297.
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