同时诱导很慢、较很慢成分的延迟电阻器锂铁流（Ⅰks、Ⅰkr）；诱导超较很慢激活的延迟电阻器锂铁流（Ⅰkur）和沉静电阻器锂铁流（Ik1）；
不同于其它 Ⅲ 类药剂（选取诱导 Ⅰkr），甲基砷甲基诱导三层心肌肌腱锂连通，跨三楼壁复亦非离散度缩小，尽管缩短 QT，亦非再加产生尖端扭转三楼速。
2. 钠连通诱导（轻度）不同于其它 Ⅰ 类药剂，促心规分心再加，不增加死亡赴援，不诱导心功能。3. 铁质连通诱导（轻度）诱导中期后除亦非（EAD）和延迟后除亦非（DAD），减再加系统会机制引起的心规分心，无相较来说负经常性肌腱力起着。4. 非相互竞争诱导 α、β 肾上腺素能肽部分诱导这些肽而不完全阻碍不从外部起着于肽，而是阻止人体内的资讯传递，还能减再加 β 肽数才可求量，削弱----肾上腺种系统活经常性，诱导急经常性期的铁不不稳定的经常性，利于 VT/VF 公共卫生。甲基砷甲基起着抗击心规分心起着减少自规经常性，较很慢窦经常性心规（10%～15%）；
缩短腹腔肌腱、心肌肌腱动作铁位时程和必才可不其所期；
缩短一个大从前向和逆向必才可不其所期；
较很慢腹腔、房三楼结和房三楼一个大的传导。
抗击心肌腱缺尸起着减少肺脏浮力并且较很慢心赴援，从而减少心肌腱耗氧才可求量；
从外部起着于搭桥肾脏平滑肌腱，诱导 α 肽，增加搭桥流才可求量；
低口服负经常性肌腱力起着轻或无；
减少主动脉灌入和肺脏浮力，从而依靠心输出才可求量。
甲基砷甲基的病理系统设计主要是在化疗腹腔呼吸动、三楼经常性心规分心、顽固经常性三楼呼吸心肌腱梗塞持续发展病征、充尸经常性心衰新设心规分心、败尸症新设心规分心等各个方面的系统设计。1. 甲基砷甲基化疗房呼吸、房扑（1）甲基砷甲基在房呼吸化疗中所的系统设计a. 房呼吸心肌赴援的压制1）力荐用于可能Ⅰ 类力荐：急经常性期众所周知动脉 β 诱导剂、铁质GABA剂；会有心功能减少的危重病征洋地黄或甲基砷甲基可众所周知；
会有急经常性败尸症甲基砷甲基可众所周知。
Ⅱa 类力荐：其他药剂物压制强制执行或有禁忌时，动脉系统设计甲基砷甲基。Ⅱb 类力荐：低口服甲基砷甲基不适宜作为一线药剂物用于很慢经常性房呼吸三楼赴援压制。2）选用甲基砷甲基的占有优势兼 β 肽诱导和铁质通诱导的起着，既较很慢房三楼结传导，又诱导----神经兴奋经常性，对心肌赴援的压制起着亦非其相较来说。3）服药剂口服无论低口服或动脉，一般经常性超重才可求量和依靠才可求量即可。b. 房呼吸复规时的系统设计1）力荐用于可能Ⅰ类力荐：器质经常性心脏病病征房呼吸转复，甲基砷甲基可作为众所周知药剂。Ⅱa 类力荐：急经常性转规，与 ⅠC 诱导剂（氟卡尼、先为帕甲基）比较：中期转复赴援（1 h 内），ⅠC 诱导剂优于甲基砷甲基；24 h 的转复赴援甲基砷甲基优于 ⅠC 诱导剂。
转复 48 h 内房呼吸转复：先给动脉超重 150～300 mg 静注，20 mg/kg 24 h 静滴，必才可转复赴援不等 59%～95%。
超过 48 h 房呼吸转复：华法林抗击凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400 mg/d 一周，200 mg/d 依靠；没法转复者铁复规，甲基砷甲基对减少直流铁复规必才可。
2）选用甲基砷甲基的优勢转复赴援高；
不致多药剂常为；
突破了房呼吸转复的传统界限；
减少铁转复的成功赴援。
c. 房呼吸转复后依靠窦规的化疗力荐用于：会有心衰或高尸灌入左三楼纤细病征窦规的依靠，甲基砷甲基（Ⅰ类 C 级）：房呼吸复规后更为为严重或不服药剂没法保持一致窦规者，才可长期用甲基砷甲基；
对于初发房呼吸，不论自发终止或复规终止，不主张加用甲基砷甲基；
甲基砷甲基不用于房呼吸一级预防。
d. 甲基砷甲基在营寨切除术期腹腔呼吸动中所的系统设计1）营寨切除术期房呼吸高发的主要可能年龄大，存在不同程度的心肌腱缺尸和纤维化等基质；
对切除术担心与愤怒及切除术创伤引起的不适，使----神经张力与尸中所儿茶酚甲基水平剧增。
2）与评论低口服及动脉均能相较来说减再加营寨术期房呼吸牵涉到赴援、压制房呼吸心肌赴援、缩短接下来小时、病征能很好耐受、不增加营寨术期败血症；
由于短期服药毒副反其所亦非小、术后房呼吸病征在接受 β 肽诱导剂化疗基础上保存甲基砷甲基是合理的；
若无长期用于指征，为减再加征状在术后 6～12 周停用。
3）给药剂原理低口服：缓很慢给药剂：术从前 5 d 到术后 5 d 低口服甲基砷甲基 7 g；较很慢速给药剂：术后 1 d 到术后 5 d 低口服甲基砷甲基 6 g（术从前 7～14 开始预防用甲基砷甲基，可值得注意必才可地减再加营寨切除术期房呼吸的牵涉到）。
静注：低口服甲基砷甲基预防经常性服药剂对急诊切除术病征不现实。
2. 甲基砷甲基在腹腔扑动中所的系统设计房扑心肌赴援很难压制，往往才可较高的药剂物口服，甚至两种或多种房三楼结诱导剂；
房扑病征依靠窦经常性心规安全和必才可，但就其报道及学术研究有限；
化疗 Ⅰ 型房扑，接收器消融优于甲基砷甲基和其它抗击心规分心药剂物。
3. 甲基砷甲基在三楼经常性心规分心化疗中所的系统设计（1）动脉甲基砷甲基的适其所证为压制脏器力学不稳定的的单形经常性三楼速、不喜 QT 间期缩短的多形经常性三楼速、未有能说明诊断的长三 QRS 波心动过速，在比较严重心功能损伤的病征，甲基砷甲基优于其他抗击心规分心药剂。（2）接下来经常性三楼速接下来小时过长或有尸液力学不不稳定的时，其所顺利完成铁复规，甲基砷甲基可预防复发。有器质经常性心脏病的非接下来经常性三楼速，心腔内铁生理检查是评论预后的原理之一所致接下来三楼速：装上 ICD，无条件装上者按接下来经常性三楼速众所周知甲基砷甲基化疗；
未有所致接下来三楼速：化疗器质经常性心脏病：β 诱导剂有来日于减少病征和预后；三楼速猝死频繁，病征相较来说者必需甲基砷甲基预防或减再加猝死。
4. 甲基砷甲基在顽固经常性三楼呼吸心肌腱梗塞持续发展病征中所的系统设计（1）心肌腱梗塞持续发展简介宣称：各种心规分心若新设心功能不WD，甲基砷甲基其所作为众所周知药剂；
铁狂风暴雨往往才可铁转复化疗，甲基砷甲基对于其它药剂物化疗强制执行的重复猝死的三楼经常性心规分心必才可；
常常败尸症后病征的铁狂风暴雨，甲基砷甲基合用β-肽诱导剂是最必才可的原理。
（2）三楼呼吸或无脉三楼速（心肌腱梗塞持续发展）的救助5. 甲基砷甲基化疗充尸经常性心衰新设心规分心（1）简介的力荐意见各种心规分心若新设心功能不WD，甲基砷甲基其所作为众所周知化疗药剂物；（2）系统设计甲基砷甲基的占有优势甲基砷甲基的负经常性力起着过重，其减少肺脏浮力的起着减少了后超重，使负经常性力的起着被相反。此外，冠心病新设心规分心系统设计甲基砷甲基化疗时，虽然其缩短 QT 间期，但归入不规则经常性缩短，QT 离散度并不增加，使甲基砷甲基的致心规分心起着很小。
病理及循证外科资料都证实甲基砷甲基化疗心衰新设心规分心时，必才可而安全和，可做为众所周知药剂物。
6. 甲基砷甲基在败尸症新设心规分心化疗中所的系统设计（1）系统设计力荐尸力学不稳定的的心规分心病征，动脉注射甲基砷甲基众所周知；
急经常性搭桥综合征所致三楼早、三楼速、三楼呼吸或加速经常性三楼经常性自博心规或三楼上经常性心规分心，甲基砷甲基为众所周知药剂物。
（2）系统设计甲基砷甲基的占有优势具有相较来说抗击心肌腱缺尸起着而适用于心梗喜心规分心的化疗；
抗击心肌腱缺尸起着机制：从外部扩展到搭桥肾脏及相互竞争GABA肾上腺素的起着使搭桥扩展到。
甲基砷甲基的给药剂原理甲基砷甲基包括顿服、低口服及动脉注射。1. 甲基砷甲基的顿服法给药剂口服：30 mg/kg；
病理系统设计：阵发经常性房呼吸喜较很慢速心肌赴援，或阵发经常性房呼吸没法自行转复者，才可很较很慢地转复房呼吸或压制心肌赴援；
提醒事项：严密监护下，完成一次药剂转复步骤，多次转复必才可而安全和时，可再考虑院外自用；
病理评论：转复所才可小时比低口服法短；体重小得多者，口服已接近椎荐低口服口服下限，经验较再加。
2. 甲基砷甲基的低口服法给药剂口服
（1）超重才可求量：住院病征低口服超重才可求量 1.2～1.8 g/d，分次服药，直到总才可求量 10 g 后改依靠才可求量。门诊病征低口服超重才可求量 600 mg/d．分次服药，总才可求量远超 10 g 后改依靠才可求量；（2）依靠才可求量：化疗房呼吸或三楼经常性心规分心，依靠才可求量 200～400 mg/d，依靠才可求量越低，心规分心复发赴援越大；化疗三楼经常性心规分心时，低口服依靠才可求量相小得多，服药剂第一年 400～600 mg/d，分次，服药第二年减才可求量。一般认为，第一年依靠才可求量没法低于 400 mg/d，再加数病征可减到 200～300 mg/d。适其所证：才可化疗，但不存在相较来说的脏器力学障碍，不才可紧急状况化疗的心规分心。
提醒事项：出现水肿和中所枢消化种系统病征等副反其所时，其所提从前将依靠才可求量减到 200～300 mg/d 或更为低，女经常性体重指数低者，超重才可求量及依靠才可求量均宜低，依靠才可求量减到 200 mg/d 后，三楼经常性心规分心尚可复发，可再予超重才可求量，或加服 β 肽诱导剂。
3. 甲基砷甲基的动脉系统设计（1）动脉注射与低口服的药剂理起着相较来说不同来日溶特经常性就其：凝山梨醇酰 80，具有一定减少尸灌入和负经常性肌腱力起着；
抗击色氨酸起着：可相互竞争与色氨酸肽混合而产生类甲减的集心肾脏起着；
去乙基甲基砷甲基蓄积不够：甲基砷甲基主要生物合成物，与原药剂起着相同，同位素更为长。
（2）动脉注射甲基砷甲基的起着特性负经常性肌腱力起着：β 诱导剂 ＋ 铁质诱导剂 ＋ 来日溶剂：比较严重心衰或急经常性失代偿经常性心衰者禁用；
减少肺脏肾脏浮力：舒张肾脏一减少肺脏浮力一减少尸灌入：较很慢速给药剂时亦非其相较来说，才可监测尸灌入；
延迟的 Ⅲ 类抗击心分心药剂物起着：轻度钠诱导 ＋ β 诱导 ＋ 铁质诱导：对所有折返经常性心规分心均有，诱导窦房结和房三楼结传导平均速度，有利于喜心肌赴援较较很慢的房经常性心规分心的化疗。
（3）动脉注射甲基砷甲基化疗的适其所证（4）动脉注射甲基砷甲基的给药剂口服每日总口服：一般不超过 2000 mg，再加数必需到 3000 mg；一般口服：首次超重口服：10 min 内静注 150 mg；不全然或复发：有规律 10 min 可特别版 150 mg。提醒：24 h 内特别版不超过 6～8 次，短小时内口服不等 5～10 mg/kg。接下来静滴口服：第一个 24 h 中所，从前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。门诊时的大口服（指三楼呼吸或无脉经常性三楼速牵涉到心脏骤停，倒数 3 次铁除呼吸强制执行者）：予肾上腺素后，可大口服静注甲基砷甲基化疗。超重才可求量：10 min 内静注 300 mg，合理时有规律 10 min 后特别版 150 mg；
维特才可求量：第一个 24 h 中所，从前 6 h：1 mg/min，后 18 h：0.5 mg/min。
（5）静注给药剂的提醒事项硫酸和混和：5% 葡萄对乙酰氨基酚混和，减少动脉炎牵涉到赴援，药剂物剂量其所保持一致在 2 mg/mL 以下。甲基砷甲基药剂物副反其所静注射改回低口服的原理改变给药剂方式时，动脉服药剂的小时越长，改回低口服原先服药的口服相较要小；
由于低口服甲基砷甲基在体内起效较很慢，故两者交替时，低口服与动脉服药剂宜重叠受数天。
低口服甲基砷甲基改回动脉给药剂的原理停药剂小时短，可顺利完成 5～7 天观察；
自此仍没法低口服．动脉给药剂口服也就是说原低口服口服的一半；
老年或有心肌腱梗塞哮喘病征，动脉口服适当减少。
甲基砷甲基的益处甲基砷甲基的征状甲基砷甲基与其他药剂物的相互起着提醒病征的随访目的：评论药剂物的，妥当调整甲基砷甲基大幅减少尸药剂剂量稳态后的服药口服，发现和处置毒副反其所，观察与其他药剂物和 ICD 彼此间的相互起着并做调整。小时：第一年 3 个月末ー次，自此每 6 个月末一次；病征：早早，心悸，咳嗽和呼吸困难，体重改变，晕厥，视觉变化，皮肤改变，服药剂改变等；体征：基本上生命体征，皮肤白色，颤抖，肾上腺，腹腔啰发音，胰脏体积，消化种系统异常平庸等；项目：铁解质，肝肾肺功能，肾上腺功能，胸片及心铁图等；提醒事项：化疗之后不致低锂。责编：ly
编辑： 黄建琴
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